Un nou test de sânge capabil să identifice peste 50 de forme de cancer în stadii incipiente, ar putea schimba radical modul în care boala este diagnosticată. Rezultatele celui mai amplu studiu clinic de până acum indică o rată de identificare corectă a bolii în două treimi din cazuri. Acest lucru deschide drumul spre tratamente mai eficiente și mult mai multe șanse crescute de supraviețuire.
Testul Galleri, dezvoltat de compania americană Grail, a fost descris de specialiști drept „Sfântul Graal” al diagnosticării cancerului. Spre deosebire de metodele actuale, acesta analizează fragmentele de ADN eliberate de celulele canceroase în fluxul sanguin.
Unul dintre cele mai mari studii clinice realizate până acum, Pathfinder 2, a demonstrat că testul poate identifica prezența bolii în faze timpurii. Chiar înainte ca pacientul să prezinte simptome. Rezultatele sunt remarcabile:
61,6% dintre persoanele cu semnal pozitiv au fost ulterior diagnosticate cu cancer.
În 92% dintre cazuri, testul a reușit să indice și organul sau țesutul afectat.
Peste 53% dintre noile cazuri depistate erau în stadiile I sau II, ceea ce crește considerabil șansele de vindecare.
În plus, testul are o precizie de excludere de 99,6%. Asta înseamnă că aproape toate persoanele sănătoase au primit un rezultat corect negativ.
Cancerul este adesea diagnosticat târziu. În astfel de cazuri, tratamentele sunt mai puțin eficiente. De aceea, specialiștii consideră că un test de sânge anual, aplicat în rândul populației cu risc crescut, ar putea ajuta extrem de mult medicina preventivă.
Potrivit modelărilor prezentate la Congresul Societății Europene de Oncologie Medicală de la Berlin, Galleri ar putea fi administrat anual persoanelor de peste 50 de ani, vârsta de la care incidența cazurilor de cancer crește accelerat.
„Oportunitatea de a depista de șapte ori mai multe cancere decât programele actuale de screening ne-ar permite să intervenim mult mai devreme. În multe cazuri, tratamentele ar putea fi chiar curative”, a explicat Sir Harpal Kumar, președinte în cadrul Grail și fost director al Cancer Research UK.
Testul ar putea fi folosit și în situații clinice incerte. În cazul pacienților care prezintă simptome vagi, precum dureri abdominale, rezultatul ar putea ghida rapid investigațiile. Acest lucru ar economisi și resurse prețioase.
În cadrul Pathfinder 2, 23.161 de voluntari din SUA și Canada, fără simptome, au fost testați și monitorizați timp de cel puțin un an. Rezultatele au arătat că testul a detectat un „semnal de cancer” la 216 persoane. Dintre acestea, 133 au primit ulterior un diagnostic confirmat, notează Skynews.
Adăugarea noului test la programele de screening existente a dus la o creștere de șapte ori a numărului de cancere identificate într-un singur an.
„Aproximativ trei sferturi dintre cancerele identificate de Galleri nu beneficiază în prezent de metode standard de screening. Rezultatele sunt extrem de convingătoare”, a declarat Josh Ofman, președinte la Grail.
Deși testul a fost întâmpinat cu entuziasm, experții atrag atenția că datele trebuie analizate cu atenție. Profesorul Clare Turnbull, de la Institutul de Cercetare a Cancerului din Londra, afirmă că este nevoie de studii suplimentare pentru a vedea dacă utilizarea Galleri reduce efectiv mortalitatea.
Profesorul Nitzan Rosenfeld, director la Barts Cancer Institute, consideră că rezultatele sunt impresionante, dar insistă că mortalitatea rămâne criteriul esențial. Totuși, faptul că peste jumătate dintre cancerele depistate au fost în stadiile incipiente este „foarte încurajator”.
În schimb, profesoara Anna Schuh, specialistă în diagnostic molecular la Universitatea Oxford, are îndoieli în ceea ce privește noul test de sânge.
„În aproximativ 40% din cazuri, testul a dat rezultate fals pozitive. Este mai bun decât metodele actuale, dar nu suficient de precis pentru a fi considerat infailibil”, a spus aceasta.